Тэг: продукция

Силаорг - мощная поддержка иммунитета, состав и назначение препарата Силаорг.

Состав Силаорг: лизаты бактерии:

Streptococcuspneumoniae тип 1,2,3,6,8,12

Haemophilusinfluenzae, Klebsiellapneumoniae,

Staphylococcusaureus,

Acinetobactercalcouceticus, Moraxellacatarrhalis,

Neisseriasubflava,

Streptococcuspyogenes, Streptococcusdysgalactiae, Enterococcusfaecium,

Enterococcusfaecalis,

Streptococcusgroup.

Силаорг – комплексный препарат для поддержки иммунитета. Содержит в своем составе 7 групп компонентов:

1. Микробные компоненты: естественные и полусинтентические

(глюказаменилмурамилдипептид);

2. Тимические (препарат тимуса);

3. Естественные костномозговые;

4. Цитокины (интерлейкины, колониестимулирующий фактор);

5. Нуклеиновые кислоты;

6. Экстракт эхинацеи;

7. Химически чистые низкомолекулярные соединения.

8. Коэнзим Q10.

Силаорг – это эффективный препарат, обладающий широким спектром воздействия на организм: иммуномодулирующим, антибактериальным, антиоксидантным, противогрибковым, противовирусным, противовоспалительным, противоаллергическим, противоопухолевым и мембраностабилизирующим.

Восприимчивость человека ко многим болезням определяется состоянием его иммунной системы. Наряду с тем или иным патогенным фактором от неё зависит, заболеет ли человек, как будет протекать его недуг, какой будет его исход.

Нередко приём лекарств вызывает такие побочные эффекты, как

гепатотоксичность, иммуносупрессивное действие, дисбактериоз, что

приводит к нарушению пищеварения, усвоения и синтеза аминокислот и витаминов. Это, в свою очередь, сильно замедляет обмен веществ, что дополнительно ослабляет иммунитет. Под влиянием побочным эффектов восстановление после болезни протекает медленнее, повседневные нагрузки на организм переносятся хуже.

Помочь организму победить недуг и восстановиться после болезни, а

также её предупредить призван препарат Силаорг. Это комплексный

иммунопротекторный препарат с поливалентным механизмом действия.

Показания к применению препарата Силаорг:

• любые бактериальные, вирусные, грибковые инфекции, лямблиоз,

хламидиоз и их профилактика;

• туберкулёз лёгких, трахеит, бронхит, пневмония и другие болезни

бронхолёгочной системы;

• ОРВИ, грипп и их профилактика;

• лечение антибиотиками;

• гельминтозы и их профилактика;

• лекарственные и вирусные гепатиты, цирроз печени и иные заболевания печени;

• ишемическая болезнь сердца, конечностей, мозга;

• атеросклероз;

• сахарный диабет I и II типа;

• патологии ЛОР-органов;

• физические или эмоциональные нагрузки;

• заболевание обмена веществ, ожирение;

• нейродермит, экзема, псориаз и прочие кожные заболевания;

• радиационное облучение, хронические алкогольные, табачные и

химические интоксикации;

• аллергия;

• профилактика рака при сахарном диабете;

• реабилитация после спортивных травм;

• лечение и профилактика осложнений после хирургических

вмешательств;

• профилактика рака;

• профилактика иммунодефицита;

• профилактика обострений хронических инфекций мочевого тракта.

Иммунитет человека – способность организма поддерживать свою

биологическую индивидуальность путём распознавания и удаления

чужеродных веществ и клеток (в том числе болезнетворных бактерий и вирусов, а также собственных видоизмененных опухолевых клеток).

Характеризуется изменение функциональной активности преимущественно иммуноцитов с целью поддержания антигенного гомеостаза внутренней среды.

Назначения иммунитета. По мере эволюции сложноорганизованных

многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система, важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов.

У организма иммунный ответ происходит при столкновении его с самым различным чужеродным в антигенном отношении материалом, включая вирусы, бактерии и другие микроорганизмы, обладающие иммуногенными свойствами молекулы (прежде всего белки, а также полисахариды и даже некоторые простые вещества, если последние образуют комплексы с белками- носителями – гаптены), трансплантаты или мутационно изменённые собственные клетки организма.

Иммунитет - есть способ защиты организма от всех антигенно чужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты – обеспечение генетической

целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни. Так что

иммунитет выступает как фактор стабильности онтогенеза.

Характерные признаки иммунной системы:

• способность отличать «своё» от «чужого»;

• формирование памяти после первичного контакта с чужеродным

антигенным материалом;

• клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой

отдельный клеточный клон способен реагировать лишь на одну из

множества антигенных детерминант.

Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей – системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета.

В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.

Силаорг не оказывает аллергизирующего, мутагенного,

эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

• ХЧНС в составе препарата Силаорг в качестве иммуномодулирующего

и противовоспалительного средства в комплексной терапии

иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет

имеют следующие показания:

• инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта

(уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, простатит, острый

и хронический сальпингоофорит, эндометрит);

• гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза;

• хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом

герпеса;

• заболевания, вызванные вирусом папилломы человека;

• послеоперационная реабилитация больных с миомой матки;

• осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного

возраста;

• послеоперационные гнойно-септические осложнения и их

профилактика (в том числе у онкологических больных);

• хронический рецидивирующий фурункулёз, рожистое воспаление;

• неспецифическая профилактика и лечение гриппа и ОРВИ;

• воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла,

заболевания пародонта;

• вирусные гепатиты;

• инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся

интоксикацией или диареей;

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

• астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства,

снижение физической работоспособности (в том числе у спортсменов);

• физические поведенческие и постабстинентные расстройства при

алкогольной и наркотической зависимости.

Особую группу риска по инфекционным заболеваниям составляют лица с

иммунной недостаточностью. Последние достижения активно

развивающейся, одной из самых молодых наук – иммунологии,

свидетельствуют о том, что практически все процессы в организме, и, как

следствие этого, все заболевания в той или иной степени связаны с

иммунными нарушениями. С середины 20-го века иммунология активно

внедряется практически во все области медицины, приобретая черты

интегральной специальности.

Иммунная система, распознавая и выводя из организма чужеродные

вещества антигенной природы как экзогенного (в основном это возбудители

инфекции), так и эндогенного происхождения (клетки, изменённые вирусами,

ксенобиотиками, злокачественные клетки и т.д.), обеспечивает гомеостаз

организма с помощью факторов врождённого и приобретённого иммунитета.

В настоящее время большинство специалистов в практическом

здравоохранении отмечают клиническое течение многих заболеваний, рост

числа инфекционных заболеваний, вызываемых условно-патогенными или

оппортунистическими возбудителями, рост процента больных с отсутствием

достаточного клинического эффекта на проводимую фармакотерапию, что

нередко обусловлено формированием дисфункций иммунной системы.

Воздействие на иммунную систему даже здорового человека

неблагоприятных факторов, как экзогенных, так и эндогенных, может

приводить к нарушению функционирования иммунной системы и развитию

иммунной недостаточности, носящей часто обратимый характер. Иммунная

недостаточность подразумевает дефицит способности иммунной системы

распознавать, элиминировать из внутренней среды и «запоминать»

генетически чужеродные агенты, прежде всего микробной природы, и имеет

важное значение в развитии повышенной восприимчивости к инфекциям. К

наиболее распространённым патологиям, связанным с иммунной системой,

относятся: иммунодефицитные состояния, аллергические состояния,

аутоиммунные заболевания и лимфопролиферативные заболевания.

Иммунная недостаточность – дефицит способности иммунной системы

распознавать, элиминировать из внутренней среды организма и «запоминать»

генетически чужеродные агенты, прежде всего, микробной природы.

Препарат Силаорг борется с иммунной недостаточностью.

Средство для здоровья глаз с поливалентным механизмом действия.

Экстракт АЛОЭ по Филатову +Q1. Капли для глаз.

Состав активных компонентов: экстракт алоэ по Филатову, пластохиноилдецилтрифенилфосфония бромид (Q1), афлиберцепт, цитохром С, аденозин, никотинамид, лютеин, таурин, цинка сульфат, зеаксантин, декспантенол.

Экстракт алоэ по Филатову.

Знаменитый офтальмолог Владимир Филатов утвердил, что самым эффективным для здоровья глаз является алоэ. Он же определил, что в замороженном соке растения есть огромная сила, способная лечить глаза. Срезанные листья, лишенные света и воды все еще живут. Срезание для них - экстренная ситуация, и тогда биогенные стимуляторы выделяются вдвое больше. Это дает еще одну возможность пользоваться всеми благами алоэ.

Благодаря своему химическому составу, сок алоэ полезен, более того, оказывает лечебное действие на глаза.

Алоэ – чудесный лекарь. У него особенный химический состав, именно поэтому он имеет намного более сильные целебные свойства, в сравнении с другими растениями.

Внушительный послужной список у этого чудо-растения при лечении недугов глаз. В него входят:

- близорукость и дальнозоркость (для восстановления или улучшения зрения);

- катаракта;

- глаукома;

- воспаление слизистой глазного яблока;

- возрастная макулярная дистрофия;

- диабетическая ретинопатия;

- пресбиопия;

- воспаление сосудов;

- атрофия зрительных нервов;

- мутность стекловидного тела;

- конъюктивит;

- ячмень;

- халязион;

Алоэ производит антимикробное, а также противовоспалительное действие, стимулирует регенерацию тканей, позитивно влияет на кровообращение, делает прочнее стенку капилляров глаз, увлажняет слизистую глазного яблока, оказывает воздействие на развитие катаракты, глаукомы, снижения зрения и дистрофии сетчатки.

В современном мире натуральным лекарствам предпочтение отдают все большее количество людей. Алоэ доказанно остается действенным, эффективным помощником в борьбе со множеством недугов, в том числе и глаз.

Пластохиноилдецилтрифенилфосфоний бромид – коэнзим Q1 (КоQ1) эффективен при самых различных болезнях – от синдрома сухого глаза, поражения хрусталика до заболеваний заднего отрезка глаза и макулярной дегенерации. Ко Q1 омолаживает глаза.

КоQ1 является митохондриально-адресованным антиоксидантом.

Митохондрии – это энергетические станции клетки. Однако вместе с полезной энергией они производят и вредные вещества – супероксид-радикалы, которые принимают участие в патогенезе практически всех болезней, связанных с апоптозом и гибелью клеток. Продукция свободных радикалов растет с возрастом, усиливаясь в критических состояниях, например при ишемии, воспалении и в других стрессовых состояниях. При этом в организме активируются эндогенные антиоксидантные системы, которые и обеспечивают нас стрессоустойчивостью, но если их действия недостаточно, то гибнут сначала митохондрии, а затем и клетки.

Известные антиоксиданты – аскорбиновая кислота, таурин, эмоксипин, витамин Е, коэнзим Q10 – могли бы помочь организму защититься от окислительного стресса. Они прекрасно нейтрализуют свободные радикалы in vitro, но в организме действуют весьма слабо. Для классических антиоксидантов есть много ограничений, главным из которых является тот факт, что они практически не попадают туда, где образуются супероксид-радикалы.

Коэнзим Q1 – это молекула, лишенная этого недостатка. Она проникает непосредственно внутрь митохондрий. Коэнзим Q1 доставляет действующее вещество – остаток пластохинона – в митохондрии с точностью до нанометра, и, нейтрализует свободные радикалы.

Это вещество является жирорастворимым липофильным и одновременно несет в себе заряд. Благодаря жирному компоненту «это вещество крайне «мембранофильно» и накапливается именно в мембранах. Другие липофильные антиоксиданты, например, коэнзим Q10 также хорошо проникает в мембраны, но при этом они практически полностью остаются в тех мембранах, в которые попали первыми. То есть в мембране клетки или, в крайнем случае, во внешней мембране митохондрий. При этом образование свободных радикалов происходит именно во внутренних мембранах митохондрий. КоQ1 за счет заряженного компонента может перемещаться из мембраны в воду. Так как это вещество способно растворяться в воде, оно проходит через цитоплазму клетки, переходя с одной мембраны на другую, и концентрируясь во внутренней мембране митохондрий, которая имеет огромный электрический заряд. Эта способность уникальна, и в итоге на внутренней поверхности мембраны митохондрий концентрация вещества может оказаться вплоть до 200 миллионов раз больше, чем во внеклеточной

среде. Немецкие ученые доказали возможность перехода КоQ1 из мембраны в мембрану через водную среду, а то, что вещество действительно накапливается в митохондриях было показано еще ранее при помощи конфокальной флюоресцентной микроскопии.

Первый эшелон защиты клетки против действия свободных радикалов представляет кардиолипин. Этот липид является компонентом внутренней мембраны митохондрий, и, окисляясь под действием супероксид-радикалов, он разрушается, митохондрия погибает, что не дает распространяться дальше вредным продуктам перекисного окисления. Экспериментально доказано, что КоQ1 селективно защищает кардиолипин внутри мембраны митохондрий.

При этом показано, что КоQ1 активно предотвращает окисление кардиолипина iv vitro, прерывая цепную радикальную реакцию перекисного окисления липидов. Будучи окисленным, КоQ1 восстанавливается, «перезаряжаясь» дыхательной цепью митохондрий, что обеспечивает пролонгированность его действия. КоQ1 предотвращает окисление кардиолипина и в живых митохондриях. Доказан тот факт, что КоQ1 предотвращает гиперполяризацию митохондрий, тем самым снижая количество активных форм кислорода, производимых этими органеллами. За счет этого КоQ1 осуществляет профилактику воспалительных и дегенеративных процессов в различных тканях. Таким образом, КоQ1 прерывает «порочный круг» окислительного стресса в митохондриях.

После того, как это было подтверждено в биохимических тестах, начались испытания на животных. Эксперимент, проведенный в Стокгольмском университете на ускоренно стареющих мышах, показал, что КоQ1 увеличивает продолжительность их жизни и влияет на многие процессы старения в организме. В других опытах прием животными КоQ1 предотвращал развитие многих глазных болезней: возрастного нарушения слезопродукции, катаракты, дегенерации сетчатки и глаукомы в моделях заболеваний. Эксперименты по моделированию синдрома сухого глаза на мышах проводились в Америке. Модель создавалась при помощи инъекций скополамина и помещение животных в поток сухого воздуха. Затем роговицу мышей окрашивали флуоресцеином и оценивали степень ее повреждения. В другом американском исследовании при помощи IL-1-бета, TNF-альфа, индуцировалось воспаление в культуре человеческих клеток конъюнктивы. Было выявлено, что КоQ1 уменьшает степень повреждения роговицы мышей и снижает воспаление в культуре клеток конъюктивы человека.

Клинические испытания эффекта КоQ1 при синдроме сухого глаза проводились в России, Украине и в США. Трехнедельный курс применения КоQ1 достоверно уменьшал количество жалоб пациентов по сравнению с другими препаратами, а также значительно ускорял заживление дефектов роговицы.

Вторая фаза клинических исследований эффективности КоQ1 проводилась в офтальмологическом центре ORA, штат Массачусетс, США.

Это было двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование, в котором приняли участие 91 человек. Исследование проводилось следующим образом. В течение недели пациентам закапывали плацебо, на 7-й день оценивались результаты и исключали из испытаний пациентов с хорошим эффектом от плацебо. Далее роговицу пациентов подвергали действию САЕ – «модельной среды контролируемой агрессивности», то есть действию потока сухого воздуха, что ухудшало состояние глаз. Далее в течение 4-х недель они закапывали КоQ1 или плацебо, представляющее собой обычную искусственную слезу. На 29-й день они снова подвергались воздействию САЕ. Исключение на начальном этапе пациентов с хорошим эффектом от плацебо снижало разброс данных, а среда САЕ позволяла в какой-то степени уравнять степень повреждения роговицы, что делало результаты исследования более достоверными. Проводимое подобным образом испытание на 90 больных сопоставимо с исследованием на 1 000 пациентах, так как выборка становится более однородной.

Американские исследователи пришли к выводу, что поражение конъюктивы и роговицы, а также выраженность жалоб после второй обработки САЕ было значительно менее выражено у пациентов, которые закапывали КоQ1 по сравнению с группой плацебо.

В еще одном отечественном исследовании КоQ1 применяли у пациентов с выраженными симптомами сухости глаз, вызванными ношением контактных линз. Препарат применяли вечером несколько раз в течение часа после снятия контактных линз. При этом было подтверждено, что КоQ1 ускоряет заживление дефектов роговицы. По данным другого инициативного исследования, было выявлено, что закапывание КоQ1 в процессе длительно протекающей операции с продолжительной общей анестезией снижает вероятность повреждения роговицы у этих больных.

Для мощного антиоксиданта существует еще одна достаточно ясная область применения. Это возрастная катаракта. Известно, что возрастное помутнение хрусталика связано с окислительным повреждением его белков – кристаллинов. Исходя из этих предпосылок и результатов доклинических испытаний было проведено клиническое исследование эффективности КоQ1 в лечении и профилактике катаракты. Курс применения препарата составлял 6 месяцев 3 раза день. Были получены данные, что острота зрения у пациентов с начальной катарактой увеличивалась на фоне применения КоQ1. Особо яркий эффект наблюдался в группе пациентов старше 70 лет.

В результате препарата получил новое показание к применению – катаракта. Он имеет и другие перспективы расширения показаний – глаукома, возрастная регенерация сетчатки и другие возраст-зависимые болезни.

Синдром сухого глаза распространен во всех странах мира. Повышенная испаряемость слезной пленки при этом заболевании ведет к гиперосмолярности слезы, а это приводит к апоптозу (гибели) клеток, воспалению и развитию мощных метаболических расстройств в эпителии. В результате, нарушается рельеф поверхности роговицы, теряется гликокаликс, снижается тактильная чувствительность - и каждый из этих компонентов нуждается в активном восстановлении.

Метаболическая терапия синдрома сухого глаза направлено на восстановление метаболизма в эпителии роговицы и конъюктивы. Она должна способствовать нормализации функции и добавочных слезных желез и бокаловидных клеток конъюктивы, а также восстановлению чувствительной иннервации глазной поверхности.

По итогам клинических испытаний КоQ1 является безопасным препаратом при синдроме сухого глаза, хорошо переносится пациентами и не вызывает серьезных побочных реакций. КоQ1 проявляет более выраженный стабильный эффект при синдроме сухого глаза в сравнении с плацебо. КоQ1 является высокоэффективным средством, достоверно улучшающим эпителизацию роговицы и повышающим стабильность слезной пленки у пациентов с синдромом сухого глаза.

Противовоспалительное действие КоQ1. Для моделировании воспаления авторы воздействовали на культуру клеток эндотелия сосудов определенными воспалительными стимулами, используя либо компоненты патогенов (например, клеточные стенки различных микроорганизмов), либо провоспалительные цитокины, либо фрагменты разрушенных клеток организма. В ответ на взаимодействие воспалительного стимула со специфическими рецепторами в клетке активизируется воспалительные каскады. Один из них основан на действии специфических ферментов – киназ, а второй – на действии факторов NF-kB, который проникает из цитоплазмы в ядро, связывается с ДНК и запускает выработку цитокинов воспаления.

Эндотелий сосудов играет важную роль в развитии воспаления. Под действием цитокинов воспаления, которые вырабатывают лейкоциты, эндотелиальные клетки активируются, и на их поверхности начинают синтезироваться специфические молекулы, называемые молекулами адгезии. Благодаря им, лейкоциты прочно прикрепляются к поверхности эндотелия сосудов, потом лейкоциты разрушают межклеточные контакты в слое эндотелиальных клеток и проникают внутрь к очагу воспаления. Если этот процесс идет с избыточной интенсивностью, воспаление усиливается и становится хроническим. Кроме того, прикрепление макрофагов к поверхности эндотелия ведет к формированию атеросклеротических бляшек. Экспрессия молекул адгезии контролируется именно фактором NF-kB.

Предварительные опыты на культуре клеток эндотелия сосудов in vitro показали, что КоQ1 предотвращает транслокацию NF-kB в ядра клеток. Современные технологии позволяют измерить количество молекул, и, используя такой подход, авторы обнаружили, что КоQ1 снижает экспрессию молекул адгезии в сосудах глаза пожилых до уровня молодых. Кроме того, гистологический анализ экспериментальных животных показал, что, действительно, их сосуды не претерпевали характерных возрастных изменений.

Обработка эндотелия цитокинами воспаления ведет к разрушению межклеточных контактов даже без вмешательства лейкоцитов. При этом в стенке капилляров формируются бреши, через которые из кровотока в ткани могут проникать низко- и даже высокомолекулярные вещества. В результате в тканях формируется отек. Авторами выявлено, что КоQ1 предотвращает разборку межклеточных контактов в слое эндотелиальных клеток, и это представляет собой второй аспект влияния КоQ1 на воспаление.

На сегодняшний день, выделяют две группы противовоспалительных препаратов. Это глюкокортикоиды, которые действуют через внутриклеточные рецепторы и обладают целым рядом побочных явлений, и нестероидные противовоспалительные средства, которые действуют через ингибирование циклооксигеназ.

Опыты авторов позволяют выделить новую группу противовоспалительных средств – митохондриально-направленные соединения КоQ1, которые уменьшают активацию воспалительных каскадов.

Известно, что большинство глазных капель не проникает в задний отрезок глаза. Учитывая уникальную способность КоQ1 проникать в клетки, а, следовательно, и в ткани, оказалось целесообразным изучить, как распределяется это вещество в глазу при местном применении в виде инсталляций, и, тем самым, оценить перспективы его применения при оптических нейропатиях или ретинопатии.

Оказалось, что при применении коротким курсом, среди тканей заднего отрезка глаза, КоQ1 обнаруживается только в хориоидее. При инсталляции длительным курсом и энуклеации через 30 минут после последнего закапывания КоQ1 обнаруживается в хориоидее и зрительном нерве, а при энуклеации спустя 2,5 часа после последней инсталляции КоQ1 был обнаружен и в тканях сетчатки.

Исходя из полученных данных, КоQ1 может быть эффективным при заболеваниях заднего отрезка глазного яблока.

Афлиберцепт – препарат, относящийся к группе анти-VEGF и обладающий широкой областью применения в офтальмологии (неоваскулярная («влажная») возрастная макулярная дегенерация, диабетический макулярный отек, макулярный отек, развившийся вследствие окклюзии центральной вены сетчатки или ее ветвей, миопическая хориоидальная неоваскуляризация).

Молекула афлиберцепта представляет собой рекомбинантный гибридный белок, состоящий из фрагментов внеклеточных доменов человеческих рецепторов к VEGF 1 и 2 типов, соединенных c Fc-фрагментом человеческого иммуноглобулина G (IgG). Афлиберцепт действует как растворимый рецептор-ловушка (VEGF Eye-Trap), который связывает VEGF-А (сосудистый эндотелиальный фактор роста А) с более высокой аффинностью, чем естественные рецепторы или другие препараты (к примеру, ранибизумаб). Помимо этого, афлиберцепт является единственным препаратом, способным связывать плацентарный фактор роста (PIGF), также вовлеченный в патогенез заболеваний сетчатки.

Молекула афлиберцепта имеет увеличенный период выведения из глаза, что позволяет говорить о более длительном клиническом эффекте. Согласно опубликованным данным продолжительность супрессии внутриглазного VEGFпосле применения афлиберцепта в 2 раза превышает данный показатель у препарата ранибизумаб. Большая продолжительность действия препарата является важным фактором, способствующим снижению дозы для терапии хронических заболеваний сетчатки.

Патология витреоретинального комплекса, сопровождающаяся развитием новообразованных сосудов, возникает вследствие хориоидальной неоваскуляризации и при неоангиогенезе из ретинальных сосудов. Наиболее часто хориоидальная неоваскуляризация возникает как осложнение возрастной макулярной дегенерации, миопии высокой степени, хориоретинитов, центральной серозной хориоретинопатии и др.. Главной чертой указанных заболеваний, отражающей тяжесть патологии органа зрения, является состояние зрительной функций.

Возрастная макулярная дегенерация является одной из наиболее частых причин слепоты и слабовидения у лиц старшей возрастной группы. Ежегодный риск билатерального вовлечения глаз оценивается в 12% в течение 5 лет. В России заболеваемость составляет более 15 человек на 1 000 населения. Хориоидальная неоваскуляризация считается одним из серьезных осложнений патологической миопии (близорукости), возникая среди пациентов моложе 50 лет в 62% случаев.

Неоангиогенез из ретинальных сосудов сопровождает сахарный диабет, сосудистые и дистрофические заболевания глаз. Сахарный диабет занимает около 1% в структуре слепоты во всем мире. Наиболее частой причиной снижения зрения при данном заболевании среди людей трудоспособного возраста является диабетический макулярный отек. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа диабетический макулярный отек встречается в 3,2-28,5% случаев в зависимости от длительности заболевания, а при сахарном диабете 1 типа диабетический макулярный отек развивается у 27% больных в течение 9 лет после начала заболевания. Из сосудистых катастроф нарушение проходимости центральной вены сетчатки или ее ветвей приводит в большом проценте случаев к развитию отдаленных осложнений, в частности посттромботического макулярного отека, являющегося основной причиной снижения зрительных функций. Окклюзию вен сетчатки регистрируют у 1% в возрасте до 40 лет и в 25% случаев – в 41-60 лет.

На сегодняшний день заболевание глаза, сопровождающиеся неоангиогенезом, занимают одну из лидирующих позиций не только по причинам снижения зрения, но и по первичной инвалидности, в том числе в трудоспособном возрасте. Так, в структуре первичной инвалидности вследствие офтальмопатологии второе место занимают заболевания сетчатки (18,2%), третье – дегенеративная миопия (10,6%) и седьмое – поражения

глаза вследствие сахарного диабета (2,7%).

Ведущую роль в развитии неоваскуляризации при описанных заболеваниях приписывают нарушению баланса между про- и антиангиогенными факторами в сторону гиперпродукции сосудистого эндотелиального фактора роста (Vascular Endothelial Growth Factor – VEGF). К VEGF-семейству ангиогенных факторов относят эндотелиальный фактор роста сосудов А (VEGF-А), эндотелиальный фактор роста сосудов В (VEGF-В) и плацентарный фактор роста (PLGF). Открытие VEGF послужило поводом для разработки ингибиторов неоваскуляризации. Механизм действия афлиберцепта реализуется через ингибирование рецептора VEGF.

Проведены многочисленные исследования ингибиторов рецепторов VEGF при различных заболеваниях глаз, в результате которых доказана их эффективность.

Капли АЛОЕ по Филатову+Q1 при лечении катаракты базируются главным образом на антиоксидантном и питательном действии его активных компонентов. Доказано, что Экстракт АЛОЭ по Филатову+Q1 и другие его компоненты оказывают благоприятное влияние на неспецифическое, неинфекционные воспалительные процессы переднего отдела глаза.

Цитохром С – это железо-порфировидное соединение с высоким молекулярным весом со сложным белком, структура которого подобна гемоглобину. Он играет важную роль в биохимически окислительно-восстановительных процессах практически всех аэробных организмов.

Цитохром С в Экстракте АЛОЭ по Филатову+Q1 имеет потенциал нейтрализовывать кислородные радикалы непосредственно в роговице и расщепляется до гем-пептида во внутриглазной жидкости и эпителии хрусталика глаза. Цитохром С может также косвенно действовать как антиоксидант, подавляя цитохром-оксидазу в эпителии хрусталика глаза, и таким образом препятствует образованию вызванной радикалами катаракты.

Аденозин играет множественную роль в глазных каплях. Он способствует расширению сосудов и увеличению перфузии крови в глазу. Он питает хрусталик и роговицу, и вместе с тем способствует оттоку токсичных катаболитов, улучшая обмен внутриглазной жидкости. Аденозин останавливает воспаление конъюктивы, роговицы и других элементов глаза. Это физиологически активное вещество и эндогенная молекула, которая останавливает воспаление, стимулируя А2 рецепторы на поверхности клеточной мембраны. Кроме того, аденозин уменьшает высвобождение таких медиаторов воспаления, как кальцитонин - ген-связанный пептид.

Аднозин служит питательным веществом и основным элементом в восстановлении ДНК и энергетического обмена веществ/метаболизма. Он играет опосредованную роль в восстановительных процессах глутатиона в хрусталике глаза, поскольку он является структурным элементом фермента глутатион-редуктазы и НАДФ (никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат).

Никотинамид является структурным элементом жизненно важных коферментов НАД (никотинамид-аденин-динуклеотид) и НАДФ

(никотинамид-аденин-динуклеотидфосфат). Добавление никотинамида в препарате Экстракт алоэ по Филатову+Q1 базируется на утверждении, что развития катаракты можно избежать, если увеличить способность восстановления эпителиальных клеток хрусталика глаза с помощью метаболических питательных элементов, необходимых для восстановления ДНК и активности ферментов системы глутатиона.

Экстракт АЛОЭ по Филатову+Q1 предназначен, в том числе, для остановки развития катаракты. Из-за отсутствия токсичности его можно применять в профилактических целях. Применение препарата, как правило, длительное, чтобы достичь существенной объективной пользы в остановке и регрессии помутнения хрусталика глаза. В исследованиях, препарат, после 6-12 месяцев, останавливал и обращал вспять помутнение хрусталика при старческой катаракте. Открытые исследования и эмпирический клинический опыт, однако, показал, что пациент с катарактой получает субъективную пользу и преимущество за период короче, чем 6 месяцев.

Действие вышеописанных трех компонентов препарата Экстракт АЛОЭ по Филатову+Q1 не ограничивается исключительно хрусталиком глаза. Препарат обладает также противоспалительным, антиоксидантным, антибактериальным, питательным, дезинфицирующим и увлажняющим воздействием на поверхность глаза. Доказано, что он оказывает благоприятное влияние на неспецифические, неинфекционные воспалительные процессы переднего и заднего отделов глаза.

Исследование пациентов с кератоконъюктивитом подтверждает эту точку зрения. Пациенты с воспалительными, травматическими и метаболическими заболеваниями роговицы и конъюктивы, такими как постгерпетическая кератопатия, язва роговицы и дистрофия, синдром сухого глаза, хронический кератоконъюктивит и хронический блефароконъюктивит, имели более короткий период восстановления при комплексном лечении с каплями Экстракт АЛОЭ по Филатову+Q1.

Цитохром С состоит из гема и одной пептидной цепи (апоцитохром С), а аденозин состоит из пурина (аденин) и сахара (В-рибоза). Еще активным ингредиентом является никотинамид.

Цитохром С сам по себе не проникает в роговицу в большом количестве, и проникает только после расщепления пептидной цепи, а немного проникает нонапептид. Аденозин и никотинамид легко и быстро проникают в роговицу глаза.

Абсолютная системная биодоступность цитохрома С после внешнего глазного применения минимальна. После проникновения в роговицу гем распределяется практически в каждой ткани глаза. Сам гем является липофильным и достаточно гидрофобным, но с пептидом или глобином (гемоглобином) он становится гидрофильным. После местного офтальмологического применения аденозин и никотинамид распределяются во всех тканях глаза.

Лютеин является полезным веществом, незаменимым для поддержания

остроты зрения. Он выступает в качестве натурального защитного фильтра. Его дефицит грозит ухудшением качества зрения и может привести к офтальмологическим заболеваниям.

Лютеин имеет природное происхождение и содержится в листьях растений. Это пигмент фотосинтеза из группы оранжевых каротиноидов, который поглощает ультрафиолетовое излучение и обеспечивает защиту зрительных органов от его вредного воздействия.

Существует также родственное вещество – зеаксантин. Лютеин и зеаксантин полезны для глаз, они накапливаются в тканях зрительных органов и являются природными антиоксидантами, освобождающими от окислителей и свободных радикалов. Элементы также повышают уровень кровообращения в сетчатке и тормозят развитие катаракты. Лютеин напрямую влияет на качество и остроту зрения. Лютеин сокращает на 40% количество УФ-излучения, которое оказывает негативное воздействие, способствует укреплению сосудистых стенок, повышает остроту зрения в дневное время, в сумерках и в темноте, устраняет действие свободных радикалов, снижает риск развития заболеваний зрительных органов, ускоряет регенерацию после лазерной коррекции зрения.

Применение лютеина для глаз помогает естественным защитным функциям отражать синий цвет и поглощать излучение от ультрафиолета, экранов гаджетов, светодиодных ламп.

Человеческий глаз воспринимает объекты и их цвета через различные длины волн электромагнитного излучения. Самое негативное влияние оказывает сине-фиолетовое коротковолновое излучение. Оно вызывает такую реакцию в клетках сетчатки, которая способствует образованию вредоносных свободных радикалов. Они, в свою очередь, разрушают рецепторы, ответственные за остроту и качество дневного и ночного зрения.

Кроме того, современный человек постоянно использует гаджеты. В них для подсветки используется светодиодные и люминесцентные лампы, которые также дают много того самого синего света, который и так вредит зрению. Долгое воздействие синего спектра излучения может приводить к заболеваниям центральной части сетчатки – макулы. Эта маленькая зона позволяет нам видеть 90-95% всего окружающего: очертания предметов и цвета.

Ученые исследователи отмечают, что заболевания глаз, которые ранее чаще всего отмечались у людей старше 60 лет, теперь свойственны молодым людям. Причина состоит в многочасовой работе за компьютером и отдых со смартфоном.

Тем не менее, от непрекращающегося синего излучения количество лютеина в организме постепенно сокращается. Чтобы восполнять его количество, нужно получать вещество дополнительно.

Возрастная макулярная дегенерация является ведущей причиной слепоты в старшем возрасте. Возрастной макулярной дегенерацией страдают около

17% населения развитых стран, начиная с 43 лет. В 55% случаев имеет место

поражение обоих глаз. В соответствии с многочисленными исследованиями, можно выделить следующие основные факторы, влияющие на развитие заболевания: возраст старше 50 лет, наследственные факторы, повышенное артериальное давление, гиперлипидемия, неправильное питание, курение, светлый (голубой) цвет глаз.

Лютеин и зеаксантин, присутствующие в макуле, предохраняют ретиноиды глаза, являясь очень сильными антиоксидантами. При нормальной концентрации макулярного пигмента риск заболеть возрастной макулярной дистрофией (дегенерацией) снижается на 82%. Лютеин и зеаксантин позволяют увеличить количество макулярного пигмента. Это позволяет остановить прогрессирование этого заболевания и даже повысить остроту зрения заболевших. Лютеин и зеаксантин являются препаратами первой линии, когда речь идет о профилактике и лечении возрастной макулярной дегенерации.

В лечении заболеваний органов зрения, связанных с дистрофическими изменениями или резким сбоем в метаболизме тканей глаза, активно используется таурин. Установлено, что вещество присутствует во всех тканях человеческого организма, но больше всего его содержится в сердечной мышце и глазных тканях, особенно в сетчатке. Обнаружено оно и в зрительном нерве.

Если организма испытывает дефицит таурина, то вероятно развитие тяжелого дистрофического поражения сетчатки, а также возрастной катаракты.

Работа органов зрения зависит от качества обменных процессов, которое с возрастом ухудшается. Чтобы восстановить метаболизм и ускорить его, местно применяют таурин.

Терапевтический эффект препарата достигается за счет действия вещества, которое нормализует функцию плазматических мембран, стимулирует восстановление тканей, активирует обменные и энергетические процессы, улучшает проведение волн возбуждения по нервным волокнам, способствует накоплению ионов калия и кальция, следовательно, сохраняет электролитный состав цитоплазмы, стабилизирует белковый и углеводный обмен.

Таурин обеспечивает антиоксидантную защиту хрусталика от повреждения в результате окисления, которое вызывает возрастные изменения в тканях глаза и развитие катаракты даже при сахарном диабете с высокими показателями глюкозы в крови. Таурин назначают при постепенной гибели клеток сетчатки органов зрения (в том числе при наследственных пигментных дегенерациях, дистрофиях роговицы), помутнении хрусталика (то есть катаракте, вызванной травмой, старческим возрастом, лучевой терапией, диабетом), травмах роговицы (для запуска процесса заживления). Таурин назначают как в лечебных целях, так и для профилактики прогрессирования близорукости и дальнозоркости. Таурин снимает спазм аккомодации, нормализует кровообращение в тканях, и улучшает питание сетчатки, нормализует глазное давление и уменьшает риск осложнений. Пациентам нравятся такие эффекты, как улучшение зрения, более быстрое прохождение кровоизлияний при травмах, исчезновение сухости в глазах, значительное уменьшение прогрессирования катаракты.

Цинка сульфат. Цинк – микроэлемент, который участвует в метаболизме и стабилизации клеточных мембран. Входит в состав основных ферментов, участвует в различных биохимических реакциях. Влияет на процессы регенерации тканей глазного яблока. Цинка сульфат при местном применении оказывает антисептическое и местное противовоспалительное действие. Ускоряет заживление ран и язв и воспалительных процессов роговицы. Эффективен при конъюктивитах.

Зеаксантин – желтый пигмент из группы ксантофиллов, относится к кислородсодержащим каротиноидам, является изомером лютеина.

Польза зеаксантина:

- защита желтого пятна глаз от возрастной дегенерации (увеличивает оптическую плотность макулярного пигмента), снижение риска развития возрастной слепоты;

- минимизация разрушительного влияния свободных радикалов на клеточные мембраны;

- предохранение глаз от вредоносного воздействия ультрафиолета и синих лучей (поглощает синий цвет, действует как внутренние солнцезащитные очки);

- улучшение дневного и ночного зрения и повышение остроты зрения в целом (способствует лучшей контрастности, уменьшению слепых пятен, восстановлению после яркого светового воздействия. Недостаток зеаксантина может привести к нарушениям зрительных функций, особенно в наше время при ежедневном использовании электронных устройств, яркие экраны которых способствуют ухудшению зрения.

Благодаря наличию декспантенола в составе, капли способствуют стимулированию регенерации слизистой оболочки глаза, ускорению митоза и увеличению прочности тканей, оказанию регенерирующего и противовоспалительного действия.

Таким образом, капли Экстракт АЛОЭ по Филатову+Q1 являются универсальным средством для глаз с поливалентным механизмом действия.

Ответ: Это продукт омоложения, если коротко он запускает процесс по уничтожению старых клеток и на их место приходят новые клетки, таким образом организм омолаживается.

А если научно выражаться, то в нашем организме есть процесс уничтожения старых клеток- апоптоз, также есть белки, которые препятствуют этому процессу, так вот сенолитики- вещества из них состоит супресен, так вот он блокирует эти белки и тогда процесс апоптоз начинает снова хорошо работать, а мы видим это внешне, кожа подтягивается на лице, теле, люди молодеют.

Соответственно болезни уходят, так как молодеет в целом весь организм.

#совосоваотзывы#совосоварезультаты#продукциясовосова#супресен#дифер#таухол#оптимист#ментрум#фаговит#мемотен#сово_сова#анавита_ультра#солдатенков

Препарат "Силаорг" - мощная поддержка иммунитета.

Состав: лизаты бактерии: Streptococcuspneumoniae тип 1, 2, 3, 6, 8, 12, Haemophilusinfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Staphylococcusaureus, Acinetobactercalcouceticus, Moraxellacatarrhalis, Neisseriasubflava, Streptococcuspyogenes, Streptococcusdysgalactiae, Enterococcusfaecium, Enterococcusfaecalis, Streptococcusgroup.

Силаорг – комплексный препарат для поддержки иммунитета. Содержит в своем составе 7 групп компонентов:

1. Микробные компоненты: естественные и полусинтентические (глюказаменилмурамилдипептид);

2. Тимические (препарат тимуса);

3. Естественные костномозговые;

4. Цитокины (интерлейкины, колониестимулирующий фактор);

5. Нуклеиновые кислоты;

6. Экстракт эхинацеи;

7. Химически чистые низкомолекулярные соединения.

8. Коэнзим Q10.

Силаорг – это эффективный препарат, обладающий широким спектром воздействия на организм: иммуномодулирующим, антибактериальным, антиоксидантным, противогрибковым, противовирусным, противовоспалительным, противоаллергическим, противоопухолевым и мембраностабилизирующим.

Восприимчивость человека ко многим болезням определяется состоянием его иммунной системы. Наряду с тем или иным патогенным фактором от неё зависит, заболеет ли человек, как будет протекать его недуг, какой будет его исход.

Нередко приём лекарств вызывает такие побочные эффекты, как гепатотоксичность, иммуносупрессивное действие, дисбактериоз, что приводит к нарушению пищеварения, усвоения и синтеза аминокислот и витаминов. Это, в свою очередь, сильно замедляет обмен веществ, что дополнительно ослабляет иммунитет. Под влиянием побочным эффектов восстановление после болезни протекает медленнее, повседневные нагрузки на организм переносятся хуже.

Помочь организму победить недуг и восстановиться после болезни, а также её предупредить призван препарат Силаорг. Это комплексный иммунопротекторный препарат с поливалентным механизмом действия.

Показания к применению препарата Силаорг:

• любые бактериальные, вирусные, грибковые инфекции, лямблиоз, хламидиоз и их профилактика;

• туберкулёз лёгких, трахеит, бронхит, пневмония и другие болезни бронхолёгочной системы;

• ОРВИ, грипп и их профилактика;

• лечение антибиотиками;

• гельминтозы и их профилактика;

• лекарственные и вирусные гепатиты, цирроз печени и иные заболевания печени;

• ишемическая болезнь сердца, конечностей, мозга;

• атеросклероз;

• сахарный диабет I и II типа;

• патологии ЛОР-органов;

• физические или эмоциональные нагрузки;

• заболевание обмена веществ, ожирение;

• нейродермит, экзема, псориаз и прочие кожные заболевания;

• радиационное облучение, хронические алкогольные, табачные и химические интоксикации;

• аллергия;

• профилактика рака при сахарном диабете;

• реабилитация после спортивных травм;

• лечение и профилактика осложнений после хирургических вмешательств;

• профилактика рака;

• профилактика иммунодефицита;

• профилактика обострений хронических инфекций мочевого тракта.

Иммунитет человека – способность организма поддерживать свою биологическую индивидуальность путём распознавания и удаления чужеродных веществ и клеток (в том числе болезнетворных бактерий и вирусов, а также собственных видоизмененных опухолевых клеток). Характеризуется изменение функциональной активности преимущественно иммуноцитов с целью поддержания антигенного гомеостаза внутренней среды.

Назначения иммунитета. По мере эволюции сложноорганизованных многоклеточных организмов у них формируется многоуровневая иммунная система, важнейшим звеном которой становятся специализированные клетки, противостоящие вторжению генетически чужеродных объектов.

У организма иммунный ответ происходит при столкновении его с самым различным чужеродным в антигенном отношении материалом, включая вирусы, бактерии и другие микроорганизмы, обладающие иммуногенными свойствами молекулы (прежде всего белки, а также полисахариды и даже некоторые простые вещества, если последние образуют комплексы с белками-носителями – гаптены), трансплантаты или мутационно изменённыесобственные клетки организма. Иммунитет есть способ защиты организма от всех антигенно чужеродных веществ как экзогенной, так и эндогенной природы; биологический смысл подобной защиты – обеспечение генетической целостности особей вида в течение их индивидуальной жизни. Так что иммунитет выступает как фактор стабильности онтогенеза.

Характерные признаки иммунной системы:

• способность отличать «своё» от «чужого»;

• формирование памяти после первичного контакта с чужеродным антигенным материалом;

• клональная организация иммунокомпетентных клеток, при которой отдельный клеточный клон способен реагировать лишь на одну из множества антигенных детерминант.

Иммунная система исторически описывается состоящей из двух частей – системы гуморального иммунитета и системы клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, а не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы.

Иммунитет также классифицируют на врождённый и адаптивный.

Врождённый (неспецифический) иммунитет обусловлен способностью идентифицировать и обезвреживать разнообразные патогены по наиболее консервативным общим для них признаком, дальности эволюционного родства, до первой встречи с ним. Осуществляется большей частью клетками миелоидного ряда, не имея строго специфичности к антигенам, не имеет клонального ответа, не обладает памятью о первичном контакте с чужеродным агентом.

Адаптивный (специфический иммунитет) имеет способность распознавать и реагировать на индивидуальные антигены, характеризуется моноклональным ответом, в реакцию вовлекаются лимфоидные клетки, имеется иммунологическая память, возможно аутоагрессия.

Адаптивный иммунитет классифицируют на активный и пассивный.

Приобретённый активный иммунитет возникает после перенесённого заболевания или после введения вакцины;

Приобретённый пассивный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки или передаче их новорождённому с молоком матери или внутриутробным способом.

Другая классификация разделяет иммунитет на естественный и искусственный.

Естественный иммунитет включает врождённый иммунитет и приобретённый активный (после перенесённого заболевания), а также пассивный иммунитет при передаче антител ребёнку от матери;

Искусственный иммунитет включает приобретённый активный после вакцинации (введение вакцины или анатоксина) и приобретённый пассивный (введение сыворотки).

Органы иммунной системы. Выделяют центральные и периферические органы нервной системы. К центральным органам относят красный костный мозг и тимус, а к периферическим – селезёнку, лимфатические узлы, а также мукозальную иммунную систему (МИС), представленную мукозо-ассоциированной лимфоидной тканью (МАЛТ): бронхо-ассоциированной (БАЛТ), кишечно-ассоциированной (КАЛТ) (М-клетки, пейеровы бляшки), назально-ассоциированной (НАЛТ) лимфоидной тканью и др.

Красный костный мозг – центральный орган кроветворения и иммуногенеза. Содержит самоподдерживающуюся популяцию стволовых клеток. Красный костный мозг находится в ячейках губчатого вещества плоских костей и в эпифизах трубчатых костей. Здесь происходит дифференцировка В-лимфоцитов из предшественников. Содержит также Т-лимфоциты.

Тимус – центральный орган иммунной системы. В нём происходит дифференцировка Т-лимфоцитов из предшественников, поступающих из красного костного мозга.

Лимфатические узлы – периферические органы иммунной системы. Они располагаются по ходу лимфатических сосудов. В каждом узле выделяют корковое мозговое вещество. В корковом веществе есть В-зависимые зоны и Т-зависимые зоны. В мозговом веществе есть только Т-зависимые зоны.

Селезёнка – паренхиматозный зональный орган. Является самым крупным органом иммунной системы, кроме того, выполняет депонирующую функцию по отношению к крови. Селезёнка покрыта капсулой из плотной соединительной ткани, которая содержит гладкомышечные клетки, позволяющие при необходимости сокращаться. Паренхимы представлены функционально различными зонами: белой и красной пульпой. Белая пульпа составляет 20% и представлена лимфоидной тканью. Здесь имеются B-зависимые и Т-зависимые зоны. И также здесь есть макрофаги. Красная пульпа составляет 80%. Она выполняет следующие функции:

• депонирование зрелых форменных элементов крови;

• контроль состояния и разрушения старых и повреждённых Т-лимфоцитов и тромбоцитов;

• фагоцитоз инородных частиц;

• обеспечение дозревания лимфоидных клеток превращение моноцитов в макрофаги.

Иммунокомпетентные клетки. К иммунокомпетентным клеткам относят макрофаги и моноциты. Эти клетки совместно участвуют в инициации и развитии всех звеньев адаптивного иммунного ответа.

Т-лимфоциты – субпопуляция лимфоцитов, отвечающая, главным образом, за клеточный иммунный ответ. Включает в себя субпопуляции Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, NKT. Включает в себя эффектор, регуляторы и долгоживущие клетки памяти. Функции разнообразны: как регуляторы и администраторы иммунного ответа (Т-хэлперы), так и киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты).

В-лимфоциты. Субпопуляция лимфоцитов, синтезирующая антитела и отвечающая за гуморальный иммунный ответ.

Натуральные киллеры (NK-клетки) – субпопуляция лимфоцитов, обладающая цитотоксической активностью, то есть она способна: контактировать с клетками-мишенями, секретировать токсичные для них белки, убивать их или отправлять в апоптоз. Натуральные киллеры распознают клетки, поражённые вирусами и опухолевые клетки.

Нейтрофилы - это неделящиеся и короткоживущие клетки. Они составляют 65-70% от гранулоцитов. Нейтрофилы содержат огромное количество антибиотических белков, которые содержатся в различных гранулах. К этим белкам относятся изоцим(мурамидаза), липопироксидаза и другие антибиотические белки. Нейтрофилы способны самостоятельно мигрировать к месту нахождения антигенов, так как у них есть рецепторы хемотаксиса (двигательная реакция на химическое вещество). Нейтрофилы способны прилипать к эндотелию сосудов и далее мигрировать через стенку к месту повреждения антигенов. Далее происходит фагический цикл, нейтрофилы постепенно заполняются продуктами обмена. Далее они погибают и превращаются в клетки гноя.

Эозинофилы оставляют 2-5% от гранулоцитов. Способны фагоцитировать микробы и уничтожать их. Но это не является их главной функцией. Главным объектом эозинофилов являются гельминты (глисты). Эозинофилы узнают гельминтов и экзоцитируют в зону контакта вещества – перфорины. Эти белки встраиваются в билипидный слой клеток гельминта. В них образуются поры, внутрь клетки устремляется вода, и гельминт погибает от осмотического шока.

Базофилы составляют 0,5-1% от гранулоцитов. Существуют 2 формы базофилов: собственно, базофилы, циркулирующие в крови, и тучные клетки, находящиеся в ткани. Тучные клетки располагаются в различных тканях лёгких, слизистых, и вдоль сосудов. Они способны вырабатывать вещества, стимулирующие анафилаксию (расширение сосудов, сокращение гладких мышц, сужение бронхов). При этом происходит взаимодействие с иммуноглобулином Е. Таким образом они участвуют в аллергических реакциях. В частности, в реакциях немедленного типа.

Моноциты превращаются в макрофаги при переходе из кровеносной системы в ткани. Существует несколько видов макрофагов в зависимости от типа ткани, в которой они находятся, в том числе:

• Некоторые антигенпрезентующие клетки, в первую очередь, дендритные клетки, роль которых – поглощение микробов и «представление» их Т-лимфоцитам.

• Клетки Купфера – специализированные макрофаги печени, являющиеся частью ретикулоэндотелиальной системы.

• Альвеолярные макрофаги – специализированные макрофаги лёгких.

• Остеокласты – костные макрофаги, гигантские многоядерные клетки, удаляющие костную ткань посредством растворения минеральной составляющей и разрушения коллагена.

• Микроглия – специализированный класс глиальных клеток центральной нервной системы, которые являются фагоцитами, уничтожающими инфекционные агенты.

• Кишечные макрофаги и т.д.

Функции их разнообразны и включают в себя фагоцитоз, взаимодействие с адаптивной иммунной системой, инициацию и поддержание иммунного ответа, поддержание и регулирование процесса воспаления, взаимодействие с нейтрофилами и привлечение их в очаг воспаления, выделение цитокинов, регуляция репарации, регуляция процессов свёртывания крови и проницаемости капилляров в очаге воспаления, синтез компонентов системы комплемента.

Макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и натуральные киллеры обеспечивают прохождение врожденного иммунного ответа, который является неспецифичным.

Иммунодефициты – нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов.

По происхождению иммунодефициты делят на первичные и вторичные.

Первичный иммунодефицит – это врождённые дефекты иммунной системы. Вторичные иммунодефицитные состояния – нарушения иммунной систем, развивающиеся в постнатальном периоде у детей или у взрослых, не являющиеся результатом генетических дефектов.

Факторы, способные вызывать вторичный иммунодефицит, весьма разнообразны. Вторичный иммунодефицит может быть вызван как фактором внешней среды, так и внутренними факторами организма. В целом, все неблагоприятные факторы окружающей среды, способные нарушить обмен веществ организма, могут стать причиной развития вторичного иммунодефицита. К наиболее распространённым факторам окружающей среды, вызывающим иммунодефицит, относятся загрязнения окружающей среды, ионизурющее и СВЧ-излучение, острые и хронически отравления, длительный приём некоторых лекарственных препаратов, хронический стресс и переутомление. Общей чертой описанных выше факторов являются комплексное негативное воздействия на все системы организма, в том числе, и на иммунную систему. Кроме того, такие факторы, как ионизирующее излучение, оказывают избирательное ингибирующее действие на иммунитет, связанное с угнетением системы кроветворения. Люди, проживающие или работающие в условиях загрязнённой окружающей среды, чаще болеют различными инфекционными заболеваниями и чаще страдают онкологическими болезнями. Очевидно, что такое повышение заболеваемости у этой категории людей связано со снижением активности иммунной системы.

Вторичные иммунодефициты являются частым осложнением многих заболеваний и состояний. Основные причины вторичных иммунодефицитных состояний:

- дефект питания и общее истощение организма также приводят к снижению иммунитета. На фоне общего истощения организма нарушается работа всех органов. Иммунная система особенно чувствительна к недостатку витаминов, минералов и питательных веществ, так как осуществление иммунной защиты – это энергоёмкий процесс. Часто снижение иммунитета наблюдается во время сезонной витаминной недостаточности (зима, весна);

- хронические бактериальные и вирусные инфекции, а также паразитарные инвазии (туберкулёз, стафилококкоз, пневмококкоз, герпес, хронические гепатиты, краснуха, ВИЧ, малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, аскаридоз и др.). При различных хронических заболеваниях инфекционного характера иммунная система претерпевает серьёзные изменения: нарушается иммунореактивность, развивается повышенная сенсибилизация по отношению к различным антигенам микробов. Кроме того, на фоне хронического инфекционного процесса наблюдается интоксикация организма и угнетение функции кроветворения. Иммунодефицит во время инфекции ВИЧ опосредован избирательным поражением клеток системы вирусом;

- гельминтозы;

- потеря факторов иммунной защиты наблюдается во время сильных потерь крови, при ожогах или заболеваниях почек. Общей особенностью этих патологий является значительная потеря плазмы крови или растворённых в них белков, часть из которых является иммуноглобулинами и другими компонентами иммунной системы. Во время кровотечений теряется не только плазма, но и клетки крови;

- диарейный синдром;

- стресс-синдром;

- тяжёлые травмы и операции также протекают с нарушением функций иммунной системы. Вообще любое серьёзное заболевание организма приводит к вторичному иммунодефициту. Отчасти это связано с нарушением обмена веществ и интоксикацией организма, а отчасти с тем, что во время травм или операций выделяются большие количества гормонов надпочечников, которые угнетают функции иммунной системы;

- эндокринопатии (сахарный диабет, гипотиреоз, гипертиреоз) приводят к снижению иммунитета за счёт нарушения обмена веществ организма. Наиболее выраженное снижение иммунной реактивности организма наблюдается при сахарном диабете и гипотиреозе. При этих заболеваниях снижается выработки энергии в тканях, что приводит к нарушению процессов деления и дифференцировке клеток, в том числе клеток иммунной системы. На фоне сахарного диабета частота различных инфекционных заболеваний значительно повышается. Связано это не только с угнетением функций иммунной системы, но и с тем, что повышенное содержание глюкозы в крови больных диабетом, стимулирует размножение бактерий;

острые и хронические отравления различными ксенобиотиками (химическими токсичными веществами, лекарственными препаратами, наркотическими средствами). Особенно выражено снижение иммунной защиты вовремя

приёма цитостатиков, глюкокортикоидных гормонов, антиметаболитов, антибиотиков;

- низкая масса тела при рождении;

- снижение иммунной защиты у людей старческого возраста, беременных женщин и детей, связано с возрастными и физическими особенностями организма этих категорий людей;

- злокачественные новообразования – нарушают деятельность всех систем организма. Наиболее выраженное нарушение иммунитета наблюдается в случае злокачественных заболеваний крови и при замещении красного костного мозга метастазами опухоли. На фоне лейкемии, количество иммунных клеток в крови порой повышается в десятки, сотни и тысячи раз, однако, эти клетки не функциональны и потому не могут обеспечить нормальной иммунной защиты организма;

- аутоиммунные заболевания возникают из-за нарушения функций иммунной системы. На фоне заболеваний этого типа и при излечении иммунная система работает недостаточно и, порой, неправильно, что приводит к повреждению собственных тканей и неспособности побороть инфекцию.

Противоопухолевый иммунитет. Существуют специфические Т-эффекторы и антитела к антигенам опухолей. Степень инфильтрации опухоли лимфоцитами коррелирует с выживаемостью пациентов; подавление иммунологической реактивности (радиация и др.) увеличивает частоту возникновения опухолей; заболеваемость раком увеличивается с возрастом, т.е. параллельно с угасанием иммунологической реактивности. Длительное угнетение иммунитета повышает частоту возникновения злокачественных опухолей.

В реализации противоопухолевого иммунитета большое значение имеют опухолевые трансплантационные антигены, наличие которых на опухолевых клетках делает их чувствительными к действию факторов иммунной системы.

Антигены, ассоциированные с опухолями, на которые реагирует иммунитет под действием препарата Силаорг:

• вирусные – антигены вирусов, возбудителей опухоли;

• мутантные – продукты мутантных генов, контролирующих в норме апоптоз (гибель) клетки;

• эмбриональные – антигены, экспрессируемые в норме только в эмбриональном периоде;

• дифференцировочные – органоспецифические дифференцировочные антигены нормальных тканей (при опухолях значительно возрастает их экспрессия, ведущая к нарушению аутотолерантности и развитию паранеопластических процессов).

Кроме классических антигенов опухоль экспрессирует стрессорные молекулы, которые распознаются NK и Т-лимфоцитами.

Противоопухолевый иммунитет уничтожает в норме онкогенные вирусы человека.

Эффекторные механизмы противоопухолевого иммунитета:

• удаление – успешная элиминация трансформированных клеток и предотвращение развития опухоли;

• равновесие – опухолевые клетки избегают гибели под влиянием иммунных механизмов (период равновесия между влиянием иммунной системы и прогрессированием роста опухоли);

• ускользание – прогрессирование роста опухоли, ускользание из-под контроля иммунной системы.

Стадии эффективного иммунного ответа на антигены опухолевой клетки под действием препарата Силаорг:

• захват и процессинг опухолевого антигена;

• презентация антигена CD8+ и CD4+ Т-клеткам;

• дифференцировка и пролиферация опухолевоспецифических CTL;

• распознавание опухолевоантигенаCTLи Th1;

• лизес (растворение) опухолевой клетки-мишени.

Силаорг актвирует клеточные эффекторные механизмы противоопухолевого иммунитета:

• естественные киллеры (NK-клетки);

• цитотоксические Т-лимфоциты – ключевые клетки противоопухолевого иммунитета, вызывают апоптоз раковых клеток;

• CD4 лимфоциты через инициацию иммунного воспаления вызывают гибель опухолевой клетки;

• гамма сигма Т-клетки – вызывают прямой цитолиз опухолевой клетки.

Силаорг активирует гамма интерферон, который:

• подавляет пролиферацию опухолевых клеток (индукция апоптоза);

• индуцирует выработку опухолевыми и стромальными клетками хемокинов, привлекающих в опухоль Т-лимфоциты;

• подавляет ангиогенез и усиливает гибель опухолевых клеток по механизму некроза;

• активирует макрофаги и Т-клетки для усиления противоопухолевого иммунитета.

В состав препарата Силаорг входят лизаты бактерии: Streptococcuspneumoniae тип 1, 2, 3, 6, 8, 12, Haemophilusinfluenzae, Klebsiellapneumoniae, Staphylococcusaureus, Acinetobactercalcouceticus, Moraxellacatarrhalis, Neisseriasubflava, Streptococcuspyogenes, Streptococcusdysgalactiae, Enterococcusfaecium, Enterococcusfaecalis, Streptococcusgroup.

Лизат бактерий оказывает действие на различные звенья иммунитета, стимулирует как местный клеточный и гуморальный иммунный ответ, так и системный иммунный ответ. Силаорг начинает действовать уже на уровне слизистой оболочки полости рта. Его действие начинается с распознавания дендритными клетками антигенов, содержащихся в лизате с последующим их захватом. После созревания дендритные клетки мигрируют к лимфотическим узлам и действуют как клетки, представляющие антигены Т- и В-клеткам.

Затем Т-клетки дифференцируются в Т-хелперы, индуцирующие созревание, пролиферацию В-клеток в плазмоциты, способные секретировать специфические иммуноглобулины. Кроме того, происходит усиление секреции поликлонального иммуноглобулина А на уровне слизистых оболочек верхних дыхательных путей и нижних дыхательных путей. В результате образуются антитела, обеспечивающие опсонизацию патогенных микроорганизмов, следующий этап – фагоцитоз бактерий гранулоцитами благодаря опсонизирующим иммуноглобулином и уничтожение зараженных вирусом клеток естественными клетками-киллерами (NK-клетками).

Таким образом, Силаорг обладает способностью эффективно стимулировать как врожденный (благодаря стимуляции и созреванию дендритных клеток, NK-клеток и гранулоцитов), так и адаптивный (благодаря специфической стимуляции Т- и В-лимфоцитов и секреции необходимых антител) иммунитет.

Известно, что вирусы создают благоприятные условия для бактериальной колонизации, изменяя локальные защитные механизмы дыхательной системы и вызывая изменения в клеточной мембране, что значительно облегчает адгезию (прилипание) бактерий. Преимущество применения препарата Силаорг состоит в том, что он делает вирусы менее вирулентными, затрудняя тем самым процесс колонизации бактерий и снижая риск развития заболевания. В результате Силаорг способен вызвать эффективный иммунный ответ, имеющий тесную корреляцию с клинической картиной.

Известно, что наиболее эффективная защита дыхательных путей обеспечивается благодаря взаимодействию механизмов врожденного (неспецифического) и приобретенного (специфического) иммунитета. Первой линией защиты, которую встречает на своем пути патогенный организм, является слизистая полости рта. Стоит отметить, что, в отличие от верхних дыхательных путей, нижние дыхательные пути у здорового человека абсолютно стерильны, что регулируется работой мукоцилиарного аппарата. При нарушении защиты первой линии повреждается мукоцилиарный аппарат и, как следствие, происходит колонизация микроорганизмами нижних дыхательных путей, что становится причиной развития бронхита, пневмонии, обострения хронической рецидивирующей бактериальной инфекции. Поэтому применение препарата Силаорг с профилактической целью и для лечения заболеваний дыхательных путей в комбинированной терапии становится чрезвычайно важным, особенно с учетом того факта, что в ротовой полости содержится большое количество дендритных клеток, обеспечивающих эффективный надзор за иммунной системой. Полученные клинические данные позволяют рекомендовать применение бактериального лизата в составе препарата Силаорг для лечения и профилактики рецидивирующих респираторных инфекций. Результатами являются улучшение качества жизни пациентов и снижение социально-экономических последствий лечения.

Известно, что антибиотики действуют только при нормально работающем иммунитете. Таким образом, рекомендуется параллельный прием препарата Силаорг с любыми антибиотиками для усиления действия последних.

Распространенность заболеваний дыхательных путей в общей структуре заболеваемости населения составляет более 60%. На фармацевтическом рынке значительная часть лекарственных средств представлена препаратами, предназначенными для профилактики и лечения данной патологии. Несмотря на это, можно утверждать, что проблема профилактики и лечения заболеваний дыхательных путей остается чрезвычайно актуальной, особенно в отношении хронического патологического процесса. Последние годы врачи все чаще применяют в своей практике иммуностимулирующие препараты для профилактики и лечения таких заболеваний. Это связано с тем, что применение данной группы препаратов способствует существенному снижению риска развития заболеваний дыхательных путей, облегчению их клинического течения, уменьшению частоты развития возможных осложнений, обострений и хронизации патологического процесса, что, в свою очередь, позволяет существенно повысить эффективность лечения этой категории пациентов и улучшить качество из жизни.

Для лечения и профилактики заболеваний, связанных с нарушением иммунной системы, применяют препарат Силаорг, обладающий иммунотропной активностью. Силаорг является иммуностимулирующим средством – это препарат, усиливающий иммунный ответ в условиях ослабленной иммунной системы, который показан пациентам с острыми респираторными инфекциями при затяжном течении, рецидивирующими хроническими респираторными инфекциями и часто болеющим пациентам. Наибольший интерес среди иммуностимулирующих препаратов вызывают лизаты бактерий. Они известны с 1970-х годов, были разработаны в целях предотвращения инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей и нижних дыхательных путей. Бактериальные лизаты представляют собой смесь антигенов, полученных из различных инактивированных бактерий – наиболее распространенных возбудителей инфекционных заболеваний дыхательных путей. Лизаты бактерий имеют двойное назначение: специфическое (вакцинирующее) и неспецифическое (иммуностимулирующее). Бактериальные лизаты можно назначать в острый период заболевания и с профилактической целью. В острый период респираторных инфекций назначение препарата Силаорг более эффективно в сочетании соответствующей этиотропной терапией.

Известно успешное применение лизата бактерий для профилактики рецидивов хронической инфекции мочевого тракта.

Мурамилдипептиды – «витамины» иммунной системы: в организм поступают из кишечника, мягко стимулируют и поддерживают в тонусе иммунную систему. Многочисленные доклинические и клинические исследования глюкозаминилмурамилдипептида (ГМДП), проведенные в различных странах, доказали его высокую эффективность.

ГМДП представляет собой основную структурную единицу пептидогликана клеточной стенки бактерий. Воздействует на клетки врожденной иммунной системы, связываясь со специфическим рецептором NOD 2. Вызывает стимуляцию эффекторных функций фагоцитов (фагоцитоз, синтез активных форм кислорода, активность лизосомальных ферментов, презентация антигенов) и продукцию провоспалительных цитокинов, в свою очередь, индуцирующих пролиферацию, активацию и дифференцировку клеток приобретенного иммунитета – Т- и В-лимфоцитов. Через усиление продукции колониестимулирующих факторов индуцирует лейкопоэз. В результате действия препарата происходит активация всех звеньев иммунной системы с усилением противоинфекционного и противоопухолевого иммунитета. После приема внутрь быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме неизменного ГМДП выявляется через 4 часа. Биодоступность составляет около 12%. Полностью метаболизируется через 8 часов. Продукты метаболизма обнаруживаются в кровотоке в течение 12 часов и выводятся главным образом, через почки с мочой. По степени воздействия на организм ГМДП относится к малоопасным веществам. Препарат не обладает тератогенным и мутагенным эффектом. Не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия.

Применение ГМДП в комплексной терапии заболеваний респираторного тракта позволяет быстрее достичь клинического эффекта, уменьшить количество рецидивов, удлинить безрецидивный период, а также потенцировать действия антибактериальной терапии (если она необходима), снизив потребность в антибиотиках.

ГМДП является активатором врождённого и приобретённого иммунитета, усиливает защиту организма от вирусов, бактериальных и грибковых инфекций, оказывает адьювантный эффект в развитии и иммунологических реакций.

Показания ГМДП:

• хронические инфекции дыхательных путей, острые и хронические гнойно-воспалительные заболевания кожи и мягкий тканей;

• герпетическая инфекция;

• профилактика и снижение сезонной заболеваемости ОРЗ и частоты обострений хронических заболеваний ЛОР-органов, верхних и нижних дыхательных путей.

Тимические иммуннорегуляторные пептиды (ТИП) управляют множеством биохимических реакций, содержит тимозин-альфа. ТИП активируют тимус. Тимус является уникальным органом нейроэндокринной иммунной систем, способным продуцировать гормоны: тимопоэтин (блокирует нервно-мышечную передачу, влияет на предшественники Т-лимфоцитов), тимический гуморальный фактор (активирует Т-клетки), тимический фактор Х (восстанавливает число Т-лимфоцитов), тимулин (влияет на этапы дифференцировки Т-лимфоцитов и Т-киллеров, тимозин-альфа1 (влияет на ранние этапы Т-клеток и Т-хэлперов), тимозин-альфа3 (АКТГ-подобное действие), тимозин-альфа7 (влияет на дифференцировку Т-супрессоров и поздние этапы Т-лимфоцитов), тимозиин-бета4 (ранний этап дифференцировки Т-лимфоцитов) и т.д. Под действием этих пептидов происходит дозревание в тимусе и вне его тимус-зависимых лимфоцитов, ответственных за иммунные реакции клеточного типа. Опосредованно пептиды влияют на активность и созревание макрофагов и естественных киллеров, стимулируют антителообразование. ТИП широко используются зарубежными онкологами при проведении специального лечения. Препарат способен восстанавливать иммунореактивность. Используется в терапии хронических гепатитов и других заболеваний печени. Эффективен при стойких нарушениях Т-клеточного иммунитета, возникающих при инфекционных и гнойных процессах, лимфо-пролиферативных заболеваниях, туберкулёзе.

ТИП влияют на циклические нуклеотиды и кальциевый обмен, и тем самым активируют пролиферацию и дифференцировку клеток, улучшают процессы клеточного метаболизма, за счёт чего ускоряется регенерация тканей. Эффективны при переломах костей, лучевых некрозах тканей, трофических язвах, гнойных процессах кожи и мягких тканей. Применяются при хронических неспецифических заболеваниях лёгких, для профилактики послеоперационных осложнений, снижают частоту осложнений при лучевой и химиотерапии. Отмечается сокращение пребывания в стационаре вдвое при лечении гнойно-воспалительных процессов различных областей, включая челюстно-лицевую область.

Костно-мозговые иммунорегуляторные пептиды (миелопептиды – МП), пептиды, продуцируемые клетками костного мозга. МП не обладают видовой специфичностью, то есть полученные от животного, они успешно работают у человека. Первой из обнаруженных биологических активностей МП была их способность стимулировать продукцию антител на пике иммунного ответа, причём ответ усиливался при недостатке антителобразующих клеток путём включения резервных клеток.

Изменения в иммунной системе под действием иммуномодуляторов происходят в двух направлениях. Если активация идёт при естественном пути, то этот путь называется центростремительным – от центра к периферии; если активируются различные компоненты иммунной системы (ИЛ, ИНФ, ФНО и т.д.), а через них и иммунокомпетентные клетки, то такой путь называется центробежным – от периферии к центру. МП активирует систему в двух направлениях.

МП – смесь неидентифицированных пептидов из культуры клеток костного мозга свиньи. На настоящее время выделено и изучено четыре МП. Каждый из них воспроизводит одну из активностей Силастронга строго определённую, имея собственную клетку-мишень и действуя на конкретное звено иммунитета.

МП1 воздействует на Т-хелпер, соединяя с ним, нормализует соотношение хелперов и супрессоров.

МП2 нормализует фенотип и функциональную активность Т-лимфоцитов, подавленную опухолевыми токсинами. В эксперименте по комбинированному лечению злокачественных опухолей МП2 позволил не только потенцировать эффект, но и существенно (в 8 раз) снизить цитотоксическую дозу циспластина (химиопрепарат). Эффективность МП2 обратно пропорциональна степени подавления иммунитета: чем ниже иммунитет, тем выше эффективность МП2.

МП3 стимулирует активность макрофагов, усиливая их цитотоксичность, экспрессию антигенов и способность представлять лимфоцитам антигенные пептиды.

МП4 вызывает терминальную дифференцировку лейкозных клеток.

При сравнении с традиционными методами после операционного ведения онкологических больных существеннее снижает число гнойно-септических осложнений, способствует профилактике и несостоятельности швов, снижает послеоперационную летальность. В клинике отмечено, что после проведения курса иммунокоррегирующей терапии больным с послеоперационными осложнениями наблюдается нормализация показателей отдельных звеньев иммунитета, которая запаздывает по сравнению с клиническим эффектом. Поэтому реабилитация должна быть достаточно длительной.

Полиэтиологичность острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), практически отсутствие их специфической профилактике и способность вирусов грипп к антигенной изменчивости определяют высокую восприимчивость населения к этим заболеваниям.

Отсутствие специфического иммунитета к шифтовым вариантам вируса гриппа типа «А» приводит к быстрому распространению инфекции с увеличением числа тяжелых и осложнённых форм заболеваний, нередко с летальным исходом, что и наблюдалось во время пандемии гриппа, обусловленной вирусом «А» в 2009 году. Наиболее частое их осложнение – пневмония, присоединение которой всегда утяжеляет течение процесса.

Основными причинами, приводящими к их развитию, являются, наряду с агрессивностью возбудителя, существование нарушений иммунной защиты организма, поэтому всё шире в практической медицине используются препараты на основе цитокинов (цитокинотерапия). Силаорг содержит в своём составе мицелированный интерлейкин-1-бета (IL-1b).

IL-1b – один из ключевых медиаторов защитных реакций организма, наиболее важный регулятор цитокинового каскада. Инициируя вовлечение в воспалительную реакцию различные клетки иммунной системы, он считается центральным ранним провоспалительным цитокином, в компетенцию которого входит не только реализация как местной, так и системной воспалительной реакции организма, но и регуляция иммуногенеза. Рекомбинантный цитокин IL-1b, входящий в состав препарата Силаорг, полностью соответствует природному (эндогенному) цитокину человека.

Включение в комплексную терапию пациентов с гриппом и ОРЗ нового отечественного препарата Силаорг способствует статистически значимому сокращению продолжительности основных симптомов заболевания и, соответственно, более быстрому выздоровлению. Результаты клинико-лабораторных наблюдений показали его безвредность и хорошую переносимость.

Использование IL-1b в составе препарата Силаорг в комплексной терапии больных гриппом и гриппоподобными заболеваниями, осложненными пневмонией, способствует достоверными сокращению продолжительности катарального синдрома и функциональных изменений в лёгких. Средняя продолжительность рентгенологических изменений в лёгких у лиц, получавших Силаорг, статистически короче, чем у пациентов группы сравнения.

Применение препарата Силаорг приводит к достоверному снижению концентрации в сыворотке крови IL-8, TNF-a, IL-6, IL-1Ra, IL-10.

Применение препарата Силаорг наиболее активно способствует полному разрешению пневмонии у пациентов старше 50-ти лет.

Нуклеиновые кислоты, входящие в состав препарата Силаорг – мощные регуляторы иммунитета. Один из типов нуклеиновых кислот – ДНК. Они способны активировать ключевые клетки иммунитета – макрофаги.

Эти клетки управляют и врождённым иммунитетом, и выработкой антител, и обучением лимфоцитов. Они формируют барьеры с окружающей средой, руководят функцией других органов – костного мозга, печени, селезёнки и даже мозга! Поэтому поддержание их в рабочем состоянии является основной задачей препаратов из нуклеиновых кислот.

Одно из наиболее перспективных направлений, как в медицине, так и в валеологии (науке о здоровье) - воздействие на обмен нуклеиновых кислот (НК). Именно при нарушениях обмена НК нарушается обмен белка, липидов (в том числе холестерола), углеводов. Страдают функции органов с высокой скоростью деления клеток печени, лимфоидных органов, кишечника, костного мозга, а также иммунитет. Причинами нарушения обмена НК могут являться острые хронические воспалительные заболевания, травмы, старение, поэтому НК такие же незаменимые нутриенты как белки, витамины, аминокислоты и микроэлементы. И, в том случае, когда необходимо обогащение питания, его необходимо обогащать именно НК.

Вот простейший перечень эффектов НК в составе препарата Силаорг:

активное состояние противовирусного, противоракового и антибактериального иммунитета;

- укрепление неспецифической защиты (то есть укрепление барьеров);

- активация регенерации тканей и органов;

- регуляция обмена веществ (препараты НК снижают сахар, холестерин, триглицериды, устраняют физическую зависимость к алкоголю).

Эффекты НК на иммунитет и метаболизм человека известны давно, однако широкому применению этих препаратов мешало непонимание механизмов действия. По-прежнему даже врачи считают, что задача НК тихо сидеть у себя в клетке и отвечать за наследственность.

За последние годы был вручены две Нобелевские премии за работы, объясняющие механизм действия НК. Это премия 2011 года за открытие рецепторов-привратников (3 и 9 типы этих рецепторов предназначены для нуклеиновых кислот).

Премия 2013 года за открытие экзосом. Экзосомы можно назвать клеточными «почтальонами» для передачи сигналов между клетками, кроме того, они обладают способностью регулировать иммунные реакции в организме. Они представляют собой микроскопические пузырьки, содержащие НК.

Оба эти открытия хорошо объясняют эти удивительные эффекты препаратов на основе нуклеиновых кислот.

НК являются иммуномодуляторами, влияющими на клеточный и гуморальный иммунитет. НК в составе препарата Силаорг стимулирую репаративные процессы, обладают противовоспалительным действием, нормализуют состояние тканей при дистрофических изменениях сосудистого генеза. НК активируют противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет, обладает высоким репаративным и регенераторным действием.

Уровень лечебного потенциала эхинацеи пурпурной не уступает даже мощным антибиотическим препаратам. Активные вещества эхинацеи пурпурной:

• участвуют в кроветворении;

• стимулируют формирование костей, ногтевых пластин, волос и зубов;

• предупреждают старение клеток;

• препятствуют развитию опухолей;

• активизируют синтез интерферонов и повышают иммунитет;

• связывают свободные радикалы и токсины и способствуют их выводу;

• поддерживают процессы восстановления повреждённых тканей;

• усиливают защитный потенциал печени.

Применение экстракта эхинацеи пурпурной в составе препарата Силаорг показано при:

• респираторных и вирусных заболеваниях – гриппе, ОРЗ;

• болезнях с хроническим течением – гепатитах, ревматоидном артрите, простатите, нефрите и цистите;

• поражении кожи – гнойных ранах, трофических язвах, фурункулах, экземе, псориазе, ожогах, включая солнечные;

• патологиях ЛОР-органов – рините, фарингите, тонзиллите, синусите;

• грибковых поражениях – молочнице, трихофитии;

• инфекционных патологиях – поражении мочевыводящих путей, гонорее, сифилисе, брюшном тифе, скарлатине, менингите, тифе, малярии, дифтерии, вирусе папилломы человека и др.;

• онкологических процессах.

Благодаря мощным иммуномодулирующим свойствам трава эхинацеи признана во всём мире, как одно из самых эффективных лекарственных растений для усиления иммунитета.

Воздействие травы эхинацеи пурпурной выражается в повышении устойчивости клеток к поражению патогенными микроорганизмами. Эхинацея пурпурная не только препятствует проникновению микробов сквозь клеточную мембрану, но и блокирует саму возможность их распространению по организму.

Более того, активные вещества эхинацеи способствуют увеличению количества лейкоцитов в крови, усиливают фагоцитарные процессы и стимулируют выработку иммуноглобулинов.

Доказано, что употребление средств из эхинацеи останавливает развитие злокачественных новообразований уже в начальной стадии. Один из компонентов в составе травы, гликопротеин, обладает способностью прямого воздействия на атипичные клетки. Употребление средств на основе эхинацеи – отличный способ профилактики онкологических заболеваний.

Химически чистые низкомолекулярные соединения (ХЧНС) в составе препарата Силаорг представлены аминодигидрофталазиндионом натрия и другими.

Механизм действия ХЧНС связан с их способностью регулировать функционально-метаболическую активность клеток врождённого и адаптивного иммунитета (в том числе моноцитов, макрофагов, нейтрофилов, натуральных киллеров). ХЧНС нормализуют фагоцитарную активность моноцитов/макрофагов, бактерицидную активность нейтрофилов и цитотоксическую активность НК-клеток. При этом, восстанавливая пониженную активность клеток врождённого и адаптивного иммунитетов, ХЧНС повышают резистентность организма к инфекционным заболеваниям.

Кроме того, ХЧНС нормализуют антителообразование, повышают функциональную активность (аффинитет) антител.

При воспалительных заболеваниях ХЧНС обратимо на 6-8 часов ингибируют избыточный синтез гиперактивированными макрофагами фактора некроза опухолей альфа, интерлейкины-1, интерлейкины-6 и других провоспалительных цитокинов, уровень которых определяет степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации организма. ХЧНС снижают выработку гиперактивированными макрофагами активных форм кислорода, тем самым снижая уровень оксидативного стресса и защищая ткани и органы от разрушительного воздействия радикалов.

Нормализация избыточно повышенной функциональной активности фагоцитарных клеток приводит к восстановлению их антигенпрезентующей и регулирующей функции, снижению уровня аутоагрессии.

Силаорг не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.

• ХЧНС в составе препарата Силаорг в качестве иммуномодулирующего и противовоспалительного средства в комплексной терапии иммунодефицитных состояний у взрослых и подростков старше 12 лет имеют следующие показания:

• инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, простатит, острый и хронический сальпингоофорит, эндометрит);

• гнойно-воспалительные заболевания органов малого таза;

• хронические рецидивирующие заболевания, вызванные вирусом герпеса;

• заболевания, вызванные вирусом папилломы человека;

• послеоперационная реабилитация больных с миомой матки;

• осложнения послеоперационного периода у женщин репродуктивного возраста;

• послеоперационные гнойно-септические осложнения и их профилактика (в том числе у онкологических больных);

• хронический рецидивирующий фурункулёз, рожистое воспаление;

• неспецифическая профилактика и лечение гриппа и ОРВИ;

• воспалительные заболевания слизистой оболочки полости рта и горла, заболевания пародонта;

• вирусные гепатиты;

• инфекционные кишечные заболевания, сопровождающиеся интоксикацией или диареей;

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

• астенические состояния, невротические и соматоформные расстройства, снижение физической работоспособности (в том числе у спортсменов);

• физические поведенческие и постабстинентные расстройства при алкогольной и наркотической зависимости.

Особую группу риска по инфекционным заболеваниям составляют лица с иммунной недостаточностью. Последние достижения активно развивающейся, одной из самых молодых наук – иммунологии, свидетельствуют о том, что практически все процессы в организме, и, как следствие этого, все заболевания в той или иной степени связаны с иммунными нарушениями. С середины 20-го века иммунология активно внедряется практически во все области медицины, приобретая черты интегральной специальности.

Иммунная система, распознавая и выводя из организма чужеродные вещества антигенной природы как экзогенного (в основном это возбудители инфекции), так и эндогенного происхождения (клетки, изменённые вирусами, ксенобиотиками, злокачественные клетки и т.д.), обеспечивает гомеостаз организма с помощью факторов врождённого и приобретённого иммунитета.

В настоящее время большинство специалистов в практическом здравоохранении отмечают клиническое течение многих заболеваний, рост

числа инфекционных заболеваний, вызываемых условно-патогенными или оппортунистическими возбудителями, рост процента больных с отсутствием достаточного клинического эффекта на проводимую фармакотерапию, что нередко обусловлено формированием дисфункций иммунной системы.

Воздействие на иммунную систему даже здорового человека неблагоприятных факторов, как экзогенных, так и эндогенных, может приводить к нарушению функционирования иммунной системы и развитию иммунной недостаточности, носящей часто обратимый характер. Иммунная недостаточность подразумевает дефицит способности иммунной системы распознавать, элиминировать из внутренней среды и «запоминать» генетически чужеродные агенты, прежде всего микробной природы, и имеет важное значение в развитии повышенной восприимчивости к инфекциям. К наиболее распространённым патологиям, связанным с иммунной системой, относятся: иммунодефицитные состояния, аллергические состояния, аутоиммунные заболевания и лимфопролиферативные заболевания.

Иммунная недостаточность – дефицит способности иммунной системы распознавать, элиминировать из внутренней среды организма и «запоминать» генетически чужеродные агенты, прежде всего, микробной природы.

Препарат Силаорг борется с иммунной недостаточностью.